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)）在加热时弱键均裂，产生活性自由基而引发。然后，引发剂所产生的自由基从氢源（例如：三丁基锡烷）中提取氢原子，进而生成三丁基锡自由基。三丁基锡自由基对化学硬度较软、电子云分布较弥散的硫原子进行加成，形成一个新的自由基中间体。在这一中间体中，键能较低的N-O键发生均裂，形成羧基自由基。随即，羧基自由基发生脱羧反应，脱去一分子CO2。

一当量的乙醇，水和二氧化碳在脱羧反应中脱除。 乙醛酸乙酯 2 和2－甲基戊烯二酸二乙酯 1 在乙醇钠条件下反应为 异戊二烯酸 3 (异戊二烯骨架) 和乙醇钠。该反应产物非常不稳定，会失去二氧化碳而进行许多其他反应。这被认为和甲基与二烯烃上的羧基的空间张力有关。 有些时候，羟醛反应是多步反应当中的一步或参与了催化循环，如下列的反应式：。

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yi dang liang de yi chun ， shui he er yang hua tan zai tuo suo fan ying zhong tuo chu 。 yi quan suan yi zhi 2 he 2 － jia ji wu xi er suan er yi zhi 1 zai yi chun na tiao jian xia fan ying wei yi wu er xi suan 3 ( yi wu er xi gu jia ) he yi chun na 。 gai fan ying chan wu fei chang bu wen ding ， hui shi qu er yang hua tan er jin xing xu duo qi ta fan ying 。 zhe bei ren wei he jia ji yu er xi ting shang de suo ji de kong jian zhang li you guan 。 you xie shi hou ， qiang quan fan ying shi duo bu fan ying dang zhong de yi bu huo can yu le cui hua xun huan ， ru xia lie de fan ying shi ： 。

键的化合物称为硅酮，它们极度不稳定。 硅醚拥有Si-O-C键。它们通常由醇和氯硅烷类的反应制备： (CH3)3SiCl + ROH → (CH3)3Si-O-R + HCl 硅醚被广泛用于醇的保护基。 利用Si-F键的强度，氟试剂（如四正丁基氟化铵）可以用来脱除硅醚的保护： (CH3)3Si-O-R。

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许多操作系统，包括类UNIX系统、DOS，允许用户按下Ctrl键时按下另一个脱字符表示法使用的字母键，来输入控制字符。 脱字符表示法被许多程序使用，特别是Unix终端驱动程序与文本文件显示程序如more、less。通常用於终端机连线（例如Telnet通讯协定），以脱字符^开头，再接一个符号，用来让这些控制字元得以。

脱保护过程是通过高价硅物种进行的。 选择性脱去硅醚保护的综述如下： 虽然选择性脱去硅醚保护可通过诸多条件，但以下列举的一些条件相对较可靠。若两种硅取代基存在着较大的位阻区别则选择性脱除相对更易成功，如：一级TBS与二级TBS或一级TES与一级TBS，或电性有区别，如：一级TBDPS与一。

（简体中文）.  东欧の海外労働者だった北朝鲜人女性が一発で脱北を决心したキッカケ（1/2）. KoreaWorldTimes. 2020-09-25 [2020-09-07]. （原始内容存档于2021-01-16） （日语）.  朴键一; 李志斐. 朝鲜“脱北者”问题的国际化及其影响. 现代国际关系. 2012。

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EC3.3：作用在醚键上 EC3.4：肽酶 EC3.5：作用在除了肽键的C-N键上 EC3.6：作用于酸酐上 EC3.7：作用在C-C键上 EC3.8：作用在卤键上 EC3.9：作用在P-N键上 EC3.10：作用在S-N键上 EC3.11：作用在C-P键上 EC3.12：作用在S-S键上 EC3.13：作用在C-S键上。

1,3-脱氢金刚烷或四环[3.3.1.13,7.01,3]癸烷是一种化学式为C10H14的有机化合物，可以通过从金刚烷中去除两个氢原子以形成内键的方式获得。它是一种多环烃，也可以被视为通过在两个较大环之间添加亚甲基桥而衍生自[3.3.1]螺桨烷。 与其他小环螺桨烷一样，该化合物具有很大的应变性且不稳定。。

亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp3杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化： RCHO + Nu- → RCH (Nu)O- RCH (Nu)O- + H+ → RCH (Nu)OH 通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：。

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键的存在通过诱导效应增加了分子极性，使得碳原子更具正电性。 丙酮做为溶剂，和氯化盐发生的脂肪族亲核取代反应中，生成1－氯－2－丙酮的速率比卤素进行自由基取代生成氯代正丙烷的反应速率要快36000倍。 在法沃尔斯基重排反应中，碱脱除第一个酸性α－质子并形成碳负离子，继而取代卤素。。

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键分别比C-O和O-H键长。在甲硫醇中C-S和S-H键键长分别为0.182 nm和0.134 nm，都比甲醇中的C-O和O-H键长。∠CSH则为96°，小于∠COH。 硫的电负性比氧小，所以硫醇的偶极矩也比相应的醇小。 除。

应中存在催化循环，钯催化剂在反应过程中会自动再生。 钯与烯烃反应得到π络合物，π络合物可与多种亲核试剂反应，如：羟汞反应。形成的C-Pd键而后可通过还原或者消除脱除。在工业当中重要的Wacker法中，乙烯转化为乙醛即是通过氯化钯转化的。 带有合适离去基团的烯丙基化合物与二价钯盐反应得到的pi-烯丙基。

一个删节符或竖杠的小写字母“c”的样子，或者呈现为单纯的一个小写字母“c”；也有一些国家使用缩写“ct.”作为“分”的标记，或者使用本语言自己的字母或缩写为代表分币单位的符号。 分币符“¢”曾位于是美国手动打字机“6”键的上档位置，但在电脑键盘上该位置已被替换为脱字符“^”。。

由于噻吩沸点与苯接近，煤焦油分馏得到的粗苯中含约0.5%的噻吩且不能通过分馏除去。 噻吩与苯相似，具有芳香性。其硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键，噻吩的芳香性仅略弱于苯，比呋喃和吡咯稳定，这是C-S键键长较长，缓解了环张力的缘故。其比苯更容易发生亲电取代反应，主要取代在2位上。噻吩2位上的氢也很容易被金属取代。

基质中产生2分子丙酮酸同时产生2分子ATP，最终在粒线体中通过三羧酸循环（或称柠檬酸循环）产生最多32分子ATP。脂肪酸氧化分解进入柠檬酸循环，长链脱除也可以用于氧化磷酸化分解产生ATP，一般为108个ATP(软脂酸)。 在糖解途径（Glycolytic Pathway）中，一个葡萄糖分子被分解，反应过程中生成两个ATP分子，反应式为：。

价电子（英语：valence electron）是原子核外电子中能与其他原子相互作用形成化学键的电子。 一般而言，主族元素的价电子就是“最外层电子”，过渡元素的价电子则可包括“次外层电子”，某些元素的倒数第三层电子也可以成为价电子。 价电子在决定一元素如何与其他元素进行化学反应时起了重要作用：原子的价电子愈少，原子就愈不稳定亦愈容易反应。。

、δ。。ω等的胺基酸在生化研究中用途较少，大都用于有机合成、石油化工、医疗等方面。 不同的胺基酸脱水缩合形成肽(peptide)，其缩合产生的酰胺键称肽键。肽虽然和蛋白质在化学本质上除了聚合的长度外没什么不同，但是往往不像蛋白质有多级构造与特异功能。 1800年代初期，人们就发现了几种氨基酸。180。

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二硫苏糖醇（Dithiothreitol，简称为DTT）是一种小分子有机还原剂，化学式为C4H10O2S2。其还原状态下为线性分子，被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖（一种四碳单糖）。DTT的异构体为二硫赤糖醇（DTE），即DTT的C3-差向异构体。 DTT是一。

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脱去得到26。再次发生Norrish反应得到醇27，失水生成28，还原得到29。最后一步是将29用钯碳催化剂在250℃时加压处理，反应物脱氢生成最后一个C-C键，即正十二面体烷30。 以上的路线也有不同的版本。8生成12一步，另一。

在操作系统Microsoft Windows中，除号可以通过按住Alt键，同时按数字小键盘0247输入，或者同时按AltGr键、shift键和“+ =”键输入。 在操作系统Mac OS中，可通过Option键加上“/”键输入。 在Unicode中，“÷”的编码是U+00F7。在HTM。