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蓝鲸财经屠俊近日(3月14日晚间),港股上市公司翰森制药(3692.HK)公告，以不超过50亿元人民币授权引进普米斯生物技术(珠海)有限公司(下称“普米斯”)一款双抗ADC(抗体偶联药物)产品HS-20117/PM1080。值得关注的是，这不是翰森制药在ADC赛道的首次BD,去年，翰森制药与GSK达还有呢？
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ADC药物研发商“Tubulis”获1.388亿美元B轮融资；医疗信息化领域，药物发现和精准医疗公司“Zephyr AI”完成1.11亿美元A轮融资。自2024年3月11日起至2024年3月17日，钛媒体TMTBASE全球一级市场数据库总计收录国内、国外医疗健康赛道投融资事件共47起，其中国内融资18起，好了吧！
A D C yao wu yan fa shang “ T u b u l i s ” huo 1 . 3 8 8 yi mei yuan B lun rong zi ； yi liao xin xi hua ling yu ， yao wu fa xian he jing zhun yi liao gong si “ Z e p h y r A I ” wan cheng 1 . 1 1 yi mei yuan A lun rong zi 。 zi 2 0 2 4 nian 3 yue 1 1 ri qi zhi 2 0 2 4 nian 3 yue 1 7 ri ， tai mei ti T M T B A S E quan qiu yi ji shi chang shu ju ku zong ji shou lu guo nei 、 guo wai yi liao jian kang sai dao tou rong zi shi jian gong 4 7 qi ， qi zhong guo nei rong zi 1 8 qi ， hao le ba ！
《科创板日报》3月18日(记者郑炳巽) 迈威生物(688062.SH)首款靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药“9MW2821”传来新消息，近日在美国第55届SGO(妇科肿瘤协会)年会上公布了针对宫颈癌(CC)的I/II期临床数据。“针对宫颈癌适应症的研究有很多，但是针对Nectin-4靶点记录宫颈癌适等我继续说。
生产及商业化所引进的双抗ADC(抗体偶联药物)产品HS-20117/PM1080,翰森制药方面将支付包括首付款及里程碑付款等在内的最高潜在付款50亿元。《科创板日报》记者查询发现，此次实际是翰森制药与普米斯就HS-20117/PM-1080产品达成的进一步合作，在此之前，翰森制药针对该产还有呢？
智通财经APP讯，百利天恒(688506.SH)发布公告，公司自主研发的创新生物药BL-M05D1(ADC),于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。经审查，2023年12月28日受理的注射用BL-M05D1临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意在局部晚等会说。
21世纪经济报道记者季媛媛上海报道2023年被业内认为是中国药企“出海”元年，多款创新药成功闯关欧美，对外授权合作规模再创新高，ADC药物更是成为中外药企争相追捧的“宠儿”。进入2024年，ADC领域的高热度依旧。近日，强生宣布成功完成对抗体药物开发公司Ambrx Biophar说完了。
北京商报讯(记者丁宁)3月13日晚间，百利天恒(688506)发布公告称，公司自主研发的创新生物药BL-M05D1(ADC),于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。《药物临床试验批准通知书》显示，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2好了吧！
百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M05D1(ADC)近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。BL-M05D1是与BL-B01D1出自同一技术平台、与BL-B01D1共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物，其适应症为局部晚期实体瘤。本文源自金融界是什么。
百利天恒公告，注射用BL-M05D1(ADC)项目治疗局部晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书。本文源自金融界AI电报
钛媒体App 3月13日消息，四川百利天恒药业获得国家药监局批准的注射用BL-M05D1(ADC)项目I期临床试验通知书，适用于治疗局部晚期实体瘤。公司提醒投资者注意药品研发项目的不确定性因素，谨慎决策，防范投资风险。
